(R) -2-アミノ-7-ヒドロキシテトラリン CAS番号 85951-60-6 - (R) -2-アミノ-7-ヒドロキシテトラリンおよび85951-60-6

•多様な修飾を可能にする二重官能基：分子構造中にアミノ基（-NH₂）とヒドロキシル基（-OH）の両方が存在するため、アシル化、アルキル化、エステル化といった幅広い化学修飾が可能です。この汎用性により、研究者は構造をカスタマイズし、最適化された薬理特性を持つ新規誘導体を開発することが可能です。

•強力かつ選択的な標的結合：ドーパミン受容体（特にD2およびD3サブタイプ）に対する選択的アゴニストとして作用し、これらの標的に対して高い親和性を示します。この選択性によりオフターゲット効果が最小限に抑えられ、ドーパミン受容体の生理学的および病理学的役割を研究するための理想的なツールとなります。

•十分に特徴付けられた物理化学的特性：既知の融点（143〜151°C）、比旋光度（メタノール中で[α]₂⁰ᴰ +85°〜+95°）、および極性溶媒（例：メタノール）への溶解性により、実験設定で再現性のあるパフォーマンスを提供し、研究結果のばらつきを低減します。

1. 医薬品研究開発

•神経疾患研究：パーキンソン病などの神経変性疾患の前臨床研究で広く使用されています。ドーパミン受容体を活性化することで、ドーパミン枯渇に伴う運動障害の緩和に役立ち、パーキンソン病やその他のドーパミン関連疾患の新たな治療薬開発のリード化合物として期待されています。

•精神薬理学研究：ドーパミン受容体（気分、動機、報酬の主要な調節因子）との相互作用を考慮すると、統合失調症、うつ病、依存症といった精神疾患の根底にあるメカニズムの解明に用いられます。ドーパミン系を標的とする薬剤の有効性評価にも役立ちます。

•医薬品候補化合物の最適化：その構造骨格（2-アミノテトラリン誘導体）は、創薬において重要な構造です。研究者は、その官能基を改変することで、効力の増強、薬物動態（例：バイオアベイラビリティ、代謝安定性）の改善、毒性の低減を図り、臨床的に使用可能な医薬品の開発を加速させます。

2. 化学研究​

•キラル合成と触媒：明確な立体配置を持つキラルアミンとして、不斉合成におけるキラルビルディングブロックとして用いられます。水素化や求核付加反応などの反応において立体選択性を誘導することにより、医薬品や農薬を含む他のキラル化合物の合成を促進します。

•構造活性相関（SAR）研究：ドーパミン受容体リガンド開発におけるSAR分析の参照化合物として用いられます。その誘導体の生物学的活性をR-2AHTと比較することで、研究者は標的への結合と活性に重要な構造的特徴を特定し、より効果的な化合物の設計に役立てることができます。

3. 生物医学研究​

•受容体薬理学ツール：ドーパミン受容体サブタイプのin vitro（例：細胞ベースアッセイ）およびin vivo（例：動物モデル）での検証に不可欠なツールです。受容体の発現、シグナル伝達経路、リガンド-受容体相互作用の特性評価に役立ち、ドーパミン生物学の理解を深めます。

•神経薬理学アッセイ：ドーパミン受容体の活性を調節する新規化合物を同定するためのハイスループットスクリーニング（HTS）アッセイに使用されます。安定した性能と既知の活性により、創薬のためのHTSキャンペーンにおける信頼性の高いポジティブコントロールとして使用できます。