(R)-2-아미노-7-하이드록실테트랄린 CAS 번호 85951-60-6 - (R)-2-아미노-7-하이드록실테트랄린 및 85951-60-6

•다양한 변형을 위한 이중 작용기: 분자 구조에 아미노기(-NH₂)와 히드록실기(-OH)가 모두 존재하여 아실화, 알킬화, 에스테르화 등 다양한 화학적 변형이 가능합니다. 이러한 다재다능함을 통해 연구자들은 최적화된 약리학적 특성을 가진 새로운 유도체를 개발하기 위해 구조를 조정할 수 있습니다.

•강력하고 선택적인 표적 결합: 도파민 수용체(특히 D2 및 D3 아형)에 대한 선택적 작용제 역할을 하며, 이러한 표적에 대해 높은 친화도를 보입니다. 이러한 선택성은 오프타겟 효과를 최소화하여 도파민 수용체의 생리적 및 병리적 역할을 연구하는 데 이상적인 도구입니다.

• 잘 특성화된 물리화학적 특성: 알려진 녹는점(143-151°C), 특정 광학 회전도(메탄올에서 [α]₂⁰ᴰ +85° ~ +95°), 극성 용매(예: 메탄올)에서의 용해도로 인해 실험 환경에서 재현 가능한 성능을 제공하여 연구 결과의 변동성을 줄입니다.

1. 제약 R&D

•신경 질환 연구: 파킨슨병과 같은 신경퇴행성 질환의 전임상 연구에 널리 사용됩니다. 도파민 수용체를 활성화함으로써 도파민 고갈과 관련된 운동 기능 장애를 완화하는 데 도움을 주며, 파킨슨병 및 기타 도파민 관련 질환의 새로운 치료제 개발을 위한 선도 화합물로 활용됩니다.

•정신약리학 연구: 도파민 수용체(기분, 동기, 보상의 핵심 조절자)와의 상호작용을 고려하여, 조현병, 우울증, 중독과 같은 정신 질환의 기전을 연구하는 데 활용됩니다. 또한 도파민 시스템을 표적으로 하는 잠재적 약물의 효능을 평가하는 데에도 도움이 됩니다.

• 약물 후보 최적화: 이의 구조적 스캐폴드(2-아미노테트랄린 유도체)는 약물 개발에 있어 중요한 구조입니다. 연구자들은 이의 작용기를 변형하여 효능을 향상시키고, 약동학(예: 생체이용률, 대사 안정성)을 개선하며, 독성을 감소시켜 임상적으로 유효한 약물 개발을 가속화합니다.

2. 화학 연구

•키랄 합성 및 촉매: 잘 정의된 구조를 가진 키랄 아민으로서, 비대칭 합성에서 키랄 구성 요소로 사용됩니다. 수소화 및 친핵성 첨가 반응과 같은 반응에서 입체선택성을 유도하여 의약품 및 농약 등 다른 키랄 화합물의 제조를 용이하게 합니다.

•구조-활성 관계(SAR) 연구: 도파민 수용체 리간드 개발 시 SAR 분석을 위한 기준 화합물로 사용됩니다. 이 유도체의 생물학적 활성을 R-2AHT의 활성과 비교함으로써 연구자들은 표적 결합 및 활성에 중요한 구조적 특징을 파악하고, 이를 통해 더욱 효과적인 화합물을 설계할 수 있습니다.

3. 생물의학 연구

•수용체 약리학 도구: 도파민 수용체 아형을 시험관 내(예: 세포 기반 분석) 및 생체 내(예: 동물 모델)에서 검증하는 데 필수적인 도구입니다. 수용체 발현, 신호 전달 경로, 그리고 리간드-수용체 상호작용을 특성화하는 데 도움이 되며, 도파민 생물학에 대한 이해를 증진합니다.

•신경약리학 분석: 도파민 수용체 활성을 조절하는 신규 화합물을 식별하기 위한 고속 처리 스크리닝(HTS) 분석에 사용됩니다. 일관된 성능과 알려진 활성 덕분에 신약 개발을 위한 HTS 캠페인에서 신뢰할 수 있는 양성 대조군으로 사용됩니다.