(R) -2-Amino-7-Hidroxiltetralina CAS No 85951-60-6 - (R) -2-Amino-7-Hidroxiltetralina e 85951-60-6

• Grupos Funcionais Duplos para Modificação Versátil: A presença de grupos amino (-NH₂) e hidroxila (-OH) em sua estrutura molecular possibilita uma ampla gama de modificações químicas, como acilação, alquilação e esterificação. Essa versatilidade permite que pesquisadores adaptem sua estrutura para o desenvolvimento de novos derivados com propriedades farmacológicas otimizadas.

• Ligação potente e seletiva ao alvo: Atua como um agonista seletivo para receptores de dopamina (particularmente os subtipos D2 e ​​D3), demonstrando alta afinidade por esses alvos. Essa seletividade minimiza os efeitos fora do alvo, tornando-o uma ferramenta ideal para o estudo dos papéis fisiológicos e patológicos dos receptores de dopamina.

• Propriedades físico-químicas bem caracterizadas: Com um ponto de fusão conhecido (143-151°C), rotação óptica específica ([α]₂⁰ᴰ +85° a +95° em metanol) e solubilidade em solventes polares (por exemplo, metanol), oferece desempenho reprodutível em ambientes experimentais, reduzindo a variabilidade nos resultados da pesquisa.

1. Pesquisa e Desenvolvimento Farmacêutico

• Pesquisa em Doenças Neurológicas: É amplamente utilizado em estudos pré-clínicos de doenças neurodegenerativas, como a doença de Parkinson. Ao ativar os receptores de dopamina, ajuda a aliviar os déficits motores associados à depleção de dopamina, servindo como um composto líder para o desenvolvimento de novos agentes terapêuticos para a doença de Parkinson e outros distúrbios relacionados à dopamina.

• Estudos de psicofarmacologia: Devido à sua interação com os receptores de dopamina (reguladores-chave do humor, da motivação e da recompensa), a dopamina é utilizada para investigar os mecanismos subjacentes a condições psiquiátricas como esquizofrenia, depressão e dependência. Ela auxilia na avaliação da eficácia de potenciais fármacos que atuam no sistema dopaminérgico.

• Otimização de Candidatos a Fármacos: Sua estrutura básica (derivado de 2-aminotetralina) é privilegiada na descoberta de fármacos. Pesquisadores modificam seus grupos funcionais para aumentar a potência, melhorar a farmacocinética (por exemplo, biodisponibilidade, estabilidade metabólica) e reduzir a toxicidade, acelerando o desenvolvimento de medicamentos clinicamente viáveis.

2. Pesquisa Química

• Síntese e Catálise Quiral: Como uma amina quiral com configuração bem definida, é utilizada como bloco de construção quiral em síntese assimétrica. Facilita a preparação de outros compostos quirais, incluindo fármacos e agroquímicos, induzindo estereosseletividade em reações como hidrogenação e adição nucleofílica.

• Estudos de Relação Estrutura-Atividade (SAR): Serve como composto de referência para análises de SAR no desenvolvimento de ligantes do receptor de dopamina. Ao comparar a atividade biológica de seus derivados com a do R-2AHT, os pesquisadores podem identificar características estruturais críticas para a ligação e atividade ao alvo, orientando o desenvolvimento de compostos mais eficazes.

3. Pesquisa Biomédica

• Ferramentas de Farmacologia de Receptores: É uma ferramenta essencial para validar subtipos de receptores de dopamina in vitro (por exemplo, ensaios baseados em células) e in vivo (por exemplo, modelos animais). Auxilia na caracterização da expressão do receptor, vias de sinalização e interações ligante-receptor, aprimorando nossa compreensão da biologia da dopamina.

• Ensaios de Neurofarmacologia: É utilizado em ensaios de triagem de alto rendimento (HTS) para identificar novos compostos que modulam a atividade do receptor de dopamina. Seu desempenho consistente e atividade conhecida o tornam um controle positivo confiável em campanhas de HTS para descoberta de fármacos.