(R) -2-Amino-7-Hidroxiltetralina CAS No 85951-60-6 - (R) -2-Amino-7-Hidroxiltetralina e 85951-60-6

•Двойные функциональные группы для универсальной модификации: наличие в молекулярной структуре как аминогрупп (-NH₂), так и гидроксильных (-OH) групп обеспечивает широкий спектр химических модификаций, таких как ацилирование, алкилирование и этерификация. Эта универсальность позволяет исследователям адаптировать структуру препарата для разработки новых производных с оптимизированными фармакологическими свойствами.

•Мощное и селективное связывание с мишенью: препарат действует как селективный агонист дофаминовых рецепторов (особенно подтипов D2 и D3), демонстрируя высокое сродство к этим мишеням. Эта селективность минимизирует побочные эффекты, что делает его идеальным инструментом для изучения физиологической и патологической роли дофаминовых рецепторов.

• Хорошо охарактеризованные физико-химические свойства: благодаря известной температуре плавления (143–151 °C), удельному оптическому вращению ([α]₂⁰ᴰ от +85° до +95° в метаноле) и растворимости в полярных растворителях (например, метаноле) он обеспечивает воспроизводимые характеристики в экспериментальных условиях, снижая изменчивость результатов исследований.

1. Фармацевтические исследования и разработки

•Исследования неврологических заболеваний: препарат широко используется в доклинических исследованиях нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь Паркинсона. Активируя дофаминовые рецепторы, он способствует уменьшению двигательных нарушений, связанных с дефицитом дофамина, и служит ведущим соединением для разработки новых терапевтических средств для лечения болезни Паркинсона и других заболеваний, связанных с дофамином.

• Психофармакологические исследования: учитывая его взаимодействие с дофаминовыми рецепторами (ключевыми регуляторами настроения, мотивации и вознаграждения), его применяют для изучения механизмов, лежащих в основе таких психических заболеваний, как шизофрения, депрессия и наркозависимость. Это помогает оценить эффективность потенциальных препаратов, воздействующих на дофаминовую систему.

•Оптимизация потенциальных лекарственных препаратов: его структурный каркас (производное 2-аминотетралина) является приоритетной структурой при разработке лекарственных препаратов. Исследователи модифицируют его функциональные группы для повышения эффективности, улучшения фармакокинетики (например, биодоступности, метаболической стабильности) и снижения токсичности, ускоряя разработку клинически эффективных препаратов.

2. Химические исследования

•Хиральный синтез и катализ: Будучи хиральным амином с четко определенной конфигурацией, он используется в качестве хирального строительного блока в асимметрическом синтезе. Он облегчает получение других хиральных соединений, включая фармацевтические препараты и агрохимикаты, индуцируя стереоселективность в таких реакциях, как гидрирование и нуклеофильное присоединение.

•Исследования взаимосвязи структуры и активности (SAR): служит референтным соединением для анализа SAR при разработке лигандов дофаминовых рецепторов. Сравнивая биологическую активность его производных с активностью R-2AHT, исследователи могут выявить структурные особенности, критически важные для связывания с мишенью и её активности, что позволяет разрабатывать более эффективные соединения.

3. Биомедицинские исследования

•Инструменты для фармакологии рецепторов: это важный инструмент для валидации подтипов дофаминовых рецепторов in vitro (например, клеточные исследования) и in vivo (например, модели животных). Он помогает охарактеризовать экспрессию рецепторов, сигнальные пути и лиганд-рецепторные взаимодействия, углубляя наше понимание биологии дофамина.

•Нейрофармакологические исследования: используется в высокопроизводительных скрининговых анализах (ВПС) для выявления новых соединений, модулирующих активность дофаминовых рецепторов. Стабильные результаты и известная активность делают его надежным положительным контролем в кампаниях ВПС для поиска новых лекарственных препаратов.