Samreal Chemical se consacre à l'industrie chimique depuis 20 ans, fournissant des produits chimiques de haute qualité et des services attentionnés.
(R) -2-Amino-7-Hydroxyltetralin CAS No 85951-60-6 - (R) -2-Amino-7-Hydroxyltetralin and 85951-60-6
(R) -2-Amino-7- Hydroxyltétraline
Dérivée du tétrahydronaphtalène, cette molécule contient des groupements fonctionnels amino et hydroxyle et possède un centre chiral. Sa configuration (R) correspond à sa conformation active et présente des caractéristiques stéréochimiques spécifiques.
Détails du produit
| N° CAS | 85951-60-6 |
| Formule moléculaire | C10H13NO |
| Essai | 98% |
| Emballage | Sac |
| Apparence | Solide |
| Standard | Conformément aux exigences du client |
avantages du produit
• Double fonctionnalisation pour une modification polyvalente : La présence de groupes amino (-NH₂) et hydroxyle (-OH) dans sa structure moléculaire permet une large gamme de modifications chimiques, telles que l’acylation, l’alkylation et l’estérification. Cette polyvalence permet aux chercheurs d’adapter sa structure pour développer de nouveaux dérivés aux propriétés pharmacologiques optimisées.
• Liaison puissante et sélective à la cible : Ce composé agit comme un agoniste sélectif des récepteurs de la dopamine (en particulier les sous-types D2 et D3), présentant une forte affinité pour ces cibles. Cette sélectivité minimise les effets hors cible, ce qui en fait un outil idéal pour étudier les rôles physiologiques et pathologiques des récepteurs de la dopamine.
•Propriétés physicochimiques bien caractérisées : Avec un point de fusion connu (143-151°C), une rotation optique spécifique ([α]₂⁰ᴰ +85° à +95° dans le méthanol) et une solubilité dans les solvants polaires (par exemple, le méthanol), il offre des performances reproductibles dans les conditions expérimentales, réduisant la variabilité des résultats de recherche.
applications du produit
1. Recherche et développement pharmaceutiques
• Recherche sur les maladies neurologiques : Ce composé est largement utilisé dans les études précliniques des maladies neurodégénératives telles que la maladie de Parkinson. En activant les récepteurs de la dopamine, il contribue à atténuer les déficits moteurs associés à la déplétion de dopamine, servant de composé de référence pour le développement de nouveaux agents thérapeutiques contre la maladie de Parkinson et d’autres troubles liés à la dopamine.
• Études psychopharmacologiques : Compte tenu de son interaction avec les récepteurs de la dopamine (régulateurs clés de l’humeur, de la motivation et de la récompense), elle est utilisée pour étudier les mécanismes sous-jacents à des troubles psychiatriques comme la schizophrénie, la dépression et la toxicomanie. Elle contribue à évaluer l’efficacité des médicaments potentiels ciblant le système dopaminergique.
• Optimisation des candidats médicaments : Son squelette structural (dérivé de la 2-aminotétraline) est une structure privilégiée dans la découverte de médicaments. Les chercheurs modifient ses groupes fonctionnels pour accroître sa puissance, améliorer sa pharmacocinétique (par exemple, sa biodisponibilité, sa stabilité métabolique) et réduire sa toxicité, accélérant ainsi le développement de médicaments cliniquement viables.
2. Recherche chimique
• Synthèse chirale et catalyse : En tant qu'amine chirale à configuration bien définie, elle est utilisée comme élément de base chiral en synthèse asymétrique. Elle facilite la préparation d'autres composés chiraux, notamment des produits pharmaceutiques et agrochimiques, en induisant une stéréosélectivité dans des réactions telles que l'hydrogénation et l'addition nucléophile.
• Études de relations structure-activité (RSA) : Ce composé sert de référence pour l’analyse RSA dans le développement de ligands des récepteurs de la dopamine. En comparant l’activité biologique de ses dérivés à celle du R-2AHT, les chercheurs peuvent identifier les caractéristiques structurales essentielles à la liaison à la cible et à l’activité, guidant ainsi la conception de composés plus efficaces.
3. Recherche biomédicale
• Outils de pharmacologie des récepteurs : Il s’agit d’un outil essentiel pour valider les sous-types de récepteurs de la dopamine in vitro (par exemple, les tests cellulaires) et in vivo (par exemple, les modèles animaux). Il contribue à caractériser l’expression des récepteurs, les voies de signalisation et les interactions ligand-récepteur, faisant ainsi progresser notre compréhension de la biologie de la dopamine.
• Tests de neuropharmacologie : Ce test est utilisé dans les criblages à haut débit (HTS) pour identifier de nouveaux composés modulant l’activité des récepteurs de la dopamine. Sa performance constante et son activité connue en font un contrôle positif fiable dans les campagnes HTS de découverte de médicaments.
FAQ
Notre marché cible n'a cessé de se développer au fil des ans. Pour plus d'informations, n'hésitez pas à contacter notre équipe ; nous serons ravis de vous aider.
Grâce à une équipe professionnelle et expérimentée, et à un solide soutien technique issu de nos partenariats avec des instituts de recherche, nous excellons dans le développement de produits chimiques innovants pour nos clients. Si vous cherchez à vous approvisionner en nouveaux produits, nous sommes sans aucun doute le choix idéal.