(R) -2-Amino-7-Hydroxyltetralin CAS No 85951-60-6 - (R) -2-Amino-7-Hydroxyltetralin and 85951-60-6

• Kettős funkciós csoportok a sokoldalú módosításhoz: Az amino- (-NH₂) és hidroxil- (-OH) csoportok jelenléte a molekulaszerkezetében széleskörű kémiai módosításokat tesz lehetővé, például acilezést, alkilezést és észterezést. Ez a sokoldalúság lehetővé teszi a kutatók számára, hogy a szerkezetét optimalizált farmakológiai tulajdonságokkal rendelkező új származékok fejlesztése érdekében testre szabják.

• Hatékony és szelektív célpontkötés: Szelektív agonistaként működik a dopaminreceptorok (különösen a D2 és D3 altípusok) iránt, nagy affinitást mutatva ezen célpontok iránt. Ez a szelektivitás minimalizálja a célponton kívüli hatásokat, így ideális eszközzé válik a dopaminreceptorok fiziológiai és kóros szerepének tanulmányozására.

• Jól jellemzett fizikai-kémiai tulajdonságok: Ismert olvadáspontjával (143-151°C), fajlagos optikai forgatásával ([α]₂⁰ᴰ +85° és +95° között metanolban) és poláris oldószerekben (pl. metanol) való oldhatóságával reprodukálható teljesítményt nyújt kísérleti környezetben, csökkentve a kutatási eredmények változékonyságát.

1. Gyógyszerészeti K+F

• Neurológiai betegségek kutatása: Széles körben alkalmazzák neurodegeneratív betegségek, például a Parkinson-kór preklinikai vizsgálataiban. A dopaminreceptorok aktiválásával segít enyhíteni a dopaminhiányhoz kapcsolódó motoros hiányosságokat, és vezető vegyületként szolgál a Parkinson-kór és más dopaminnal összefüggő rendellenességek új terápiás szereinek fejlesztéséhez.

•Pszichofarmakológiai vizsgálatok: Tekintettel a dopaminreceptorokkal (a hangulat, a motiváció és a jutalom kulcsfontosságú szabályozói) való kölcsönhatására, pszichiátriai állapotok, például a skizofrénia, a depresszió és a függőség mögött meghúzódó mechanizmusok vizsgálatára használják. Segít a dopaminrendszert célzó potenciális gyógyszerek hatékonyságának értékelésében.

• Gyógyszerjelölt optimalizálás: Szerkezeti váza (2-aminotetralin-származék) kiváltságos struktúra a gyógyszerkutatásban. A kutatók módosítják funkcionális csoportjait a hatékonyság fokozása, a farmakokinetika javítása (pl. biohasznosulás, metabolikus stabilitás) és a toxicitás csökkentése érdekében, felgyorsítva a klinikailag életképes gyógyszerek fejlesztését.

2. Kémiai kutatás

•Királis szintézis és katalízis: Jól definiált konfigurációjú királis aminként királis építőelemként használják aszimmetrikus szintézisekben. Megkönnyíti más királis vegyületek, köztük gyógyszerek és mezőgazdasági vegyszerek előállítását azáltal, hogy sztereoszelektivitást indukál olyan reakciókban, mint a hidrogénezés és a nukleofil addíció.

•Szerkezet-aktivitás összefüggés (SAR) vizsgálatok: Referenciavegyületként szolgál a dopaminreceptor ligandumok fejlesztése során végzett SAR-analízishez. Származékainak biológiai aktivitásának az R-2AHT-val való összehasonlításával a kutatók azonosíthatják a célpontkötés és -aktivitás szempontjából kritikus szerkezeti jellemzőket, ami hatékonyabb vegyületek tervezését segíti elő.

3. Biomedicinális kutatás

• Receptor farmakológiai eszközök: Alapvető eszköz a dopaminreceptor altípusok in vitro (pl. sejtalapú vizsgálatok) és in vivo (pl. állatmodellek) validálásához. Segít jellemezni a receptor expresszióját, a jelátviteli útvonalakat és a ligand-receptor kölcsönhatásokat, elősegítve a dopamin biológia megértését.

• Neurofarmakológiai vizsgálatok: Nagy áteresztőképességű szűrővizsgálatokban (HTS) használják a dopaminreceptor aktivitását moduláló új vegyületek azonosítására. Állandó teljesítménye és ismert aktivitása megbízható pozitív kontrollként szolgál a gyógyszerkutatási HTS kampányokban.